由国家卫生研究院癌症研究所特聘研究员兼所长陈立宗领导的研究团队，联合台北荣总及成大医院等8个医学中心，共同完成胰腺癌新药安能得的研制。由于新药成效良好，已于10月22日获中华民国卫生福利部食品药物管理署(TFDA)及美国食品药物管理局(FDA)审查通过。
胰脏癌是现有人类罹患的恶性肿瘤当中最严重、最具侵袭性且预后不佳的高度恶性疾病，五年存活率约为6%。过去全世界胰脏癌第一线标准治疗药物，主要是以gemcitabine为基础的疗法，在安能得上市前，对于使用gemcitabine治疗后失败的胰腺癌病人，尚无法规核准的标准治疗药品可供使用。
陈立宗说，目前在全球有14个国家，共计76家医院参与枢纽性晚期胰腺癌第二线治疗的随机分组第三期NAPOLI-1临床试验，台湾有8个医学中心加入研究团队并共同收录95位病患参与本试验。台湾的收案数占全球总收案人数417位病患的22.8%，收案率是全球之冠。
陈立宗表示，新药安能得可延长存活期自4个月至6个月，存活率可增加到50%。研究成果刊登在12月的国际顶尖医学期刊上，备受国际瞩目。
责任编辑：钟元
