近视是造成全球很多人视力障碍和失明的一个重要原因。在西方国家有30％的人，而亚洲则更多的人都有这个问题。近视可以通过佩戴眼镜/隐形眼镜或手术矫正，但目前没有一种有效的根治方法。
在这项研究中，一个国际性研究小组的研究人员在32项研究中，分析了45,000多人的基因数据。他们查明了24个与近视相关的新基因。
新发现的基因，包括了那些与大脑和眼组织信号，以及眼球结构和眼睛的发育相关的基因。这些基因是与近视有关的高风险基因，有这些高风险基因的人比一般人患近视的风险高出10倍。
这项研究发表在2月10日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
该项研究的主导者克里斯•哈蒙德，是英国伦敦国王学院（King’s College London）教授，他在一所大学的新闻发布会上说，“我们已经知道，近视往往出现在有家族近视病史的家庭，但是到现在为止，我们对遗传原因知之甚少。这项研究第一次揭示出一组与近视有关的新基因，而该基因组的携带者比一般人具有10倍以上的风险发展成近视。”
“目前，近视只能通过佩戴眼镜或隐形眼镜来矫正，但现在我们了解了更多的由遗传基因触发的状况，就可以开始探索用其它的方法来纠正或防止其恶化，”他说。“这是一个非常令人兴奋的一步，这可能会在未来为世界各地数以百万计的近视患者带来更好的治疗或预防效果。”
根据哈蒙德教授在新闻发布会上的信息，其它已知的近视风险因素包括大量阅读，缺乏户外活动和受教育程度较高等，大多数患近视的人生活在城市里。
大纪元记者杨思嘉综合报导
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