德媒:中共间谍法直接威胁德国药品供应

德国的医药市场严重依赖中国,22% 的活性成分来自中国。这种依赖很棘手,因为供应链很长,而且极易受到干扰。中国工厂的停产会迅速导致欧洲市场出现瓶颈。而现在,欧洲制药公司面临的还不只是技术性问题,而是实实在在的政治问题。

中共新的《反间谍法》于 2023 7 月生效,《国家保密法》也于今年 5 月生效。中共大幅收紧了防止间谍活动的法律。在此基础上,不仅可以阻止间谍嫌疑人离开中国。范围还扩大到所谓的劳动机密。这是一个含糊的术语,涵盖了不属于国家机密但一旦被知晓可能会对中国造成不利影响的信息。

这种规定对德国制药行业有非常实际的影响,因为德国检查员担心在中国被当作间谍对待。为了监督安全和质量标准,德国检查人员必须经常去中国出差。《德国药品法》规定,德国当局有义务定期检查生产场所。检查结束后,将颁发 GMP 证书,即良好生产规范。这证明生产设施遵守了保证质量的法规和规范。该证书是德国公司获准从中国进口活性成分的先决条件。不过,企业本身也有义务检查其供应商的生产设施,并检查其是否符合法律和合同规定。

所有这些都是标准做法,至少到目前为止是这样。但现在检查工作处于停滞状态。原因显而易见:无论是来自政府还是公司的检查人员,都必须翻阅堆积如山的文件和资料,进行复印,并在必要时将其带回德国。人们担心,中共当局会将以这种方式获得的信息归类为新法律意义上的劳动机密。从检查人员变成间谍,在中共治下,这可能只是一步之遥。

在德国,地区委员会通常负责官方检查。德国制药行业协会报告说,许多联邦州已不再进行认证审核。德国制药协会的 GMP 认证专家法蒂玛.比卡尼(Fatima Bicane)表示:我们从德国各地的会员处得知,负责他们的检查员已经暂停了在中国的认证,直到另行通知为止。

这一延迟无异于为德国的供应安全埋下了一颗定时炸弹。比卡尼称这种情况特别令人担忧。原因是:在大流行病期间,测试工作已经停滞。然而,由于证书必须每隔一段时间更新一次,因此最迟在今年年底前就会出现非常困难的局面。比卡尼说:在中国的检查活动实际上应该加强。检查员应该每天都在中国,以弥补积压的检查工作,防止出现潜在的瓶颈。

该协会已向德国政府求助。常务董事多罗特.布拉克曼(Dorothee Brakmann)表示,迄今为止,解决问题的道路还很艰难。她认为,第一步应该是由联邦部委牵头,与联邦各州合作。中共方面必须明白,认证符合双方的经济利益,与间谍活动无关

【大纪元2024523日记者王亦笑德国报导】

责任编辑:周仁

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